AB Komitesi Sağlıktan Sorumlu Üyesi Stella Kyriakides, toplumsal medya hesabından, Johnson and Johnson’ın geliştirdiği aşıya AB’nin şartlı pazarlama müsaadesi verme kararı aldığını açıkladı. Kyriakides’in paylaşımı şöyle:
“Avrupa Kurulu, Jhonson and Jhonson firmasının aşısına kurallı pazarlama yetkisi verdi. Şu anda Avrupa vatandaşları ve başkaları için 4 aşı mevcuttur. Teslimatların mümkün olduğunca problemsiz olmasını sağlamak için şirketle çalışmaya devam edeceğiz.”
AVRUPA’DA KULLANILAN DÖRDÜNCÜ AŞI OLDU
AB’de daha evvel BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarına onay verilmişti. AB Kurulunun onayının akabinde Johnson and Johnson aşısı AB’de kullanılabilecek dördüncü Covid-19 aşısı oldu.
Avrupa İlaç Ajansı, Johnson and Johnson’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesini tavsiye etmişti. EMA, aşının 18 yaş üzerindeki şahıslarda inançlı ve tesirli biçimde kullanılabileceğini, tek doz halinde uygulanan Johnson and Johnson aşısının klinik deneylerde yüzde 67 tesirli olduğunu bildirmişti.
AB’de Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya’nın Sputnik V aşısının ön kıymetlendirme süreci ise devam ediyor.
Cumhuriyet