Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson şirketinin yeni tip koronavirüse (Covid-19) karşı geliştirdiği aşıyla çok ender görülen kanda pıhtılaşma hadiseleri ortasında muhtemel bir ilişki bulunduğunu lakin aşının yararlarının risklerine ağır bastığını bildirdi.
Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi EMA’dan yapılan açıklamada, “Sağlık çalışanları ve bu aşıyı olacak bireyler, aşılamadan sonraki 3 hafta içinde görülebilecek çok ender düşük trombosit düzeyiyle kanda pıhtılaşma olaylarından haberdar olmalıdır.” tabiri kullanıldı.
Bu çeşit alışılmadık hadiselerle ilgili ihtarın eser bilgisine eklenmesi gerektiği tabir edilen açıklamada, olayların “çok az görülen yan etkiler” olduğu kaydedildi.
ABD’de görülen 8 önemli pıhtılaşma olayını da içeren tüm delillerin incelendiği, 8 şahıstan birinin öldüğü belirtildi. Pıhtılaşmaların çoklukla beyin damarları, karın ve atardamarlarda meydana geldiği, 60 yaşın altındaki şahıslarda görüldüğü ve bu şahısların birçoklarının bayan olduğu aktarıldı.
ABD’de 13 Nisan prestijiyle 7 milyondan fazla bireye Covid-19 aşısı yapılmıştı. Johnson and Johnson aşısıyla ilgili hadiselerin AstraZeneca aşısının yapıldığı bireylerdeki pıhtılaşma olaylarıyla büyük benzerlik gösterdiği vurgulandı.
EMA’nın açıklamasında, “Bildirilen pıhtılaşma ve düşük trombosit düzeyi olayları çok ender görülmektedir. Aşının Kovid-19 hastalığını önlemedeki yararları yan tesir risklerine ağır basmaktadır.” tabiri yer aldı.
Johnson and Johnson firmasının Covid-19 aşısının AB ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart’ta çıktı. Tek doz olarak uygulanan Johnson and Johnson aşılarının AB ülkelerine dağıtımı 12 Nisan’da başladı. Lakin bir gün sonra aşının kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle ABD dahil birçok ülkede kullanımına ve dağıtımına orta verildi.
Cumhuriyet