ABD Besin ve İlaç Kurumu (FDA), Vir Biotechnology ve GlaxoSmithKline tarafından geliştirilen antikor tedavisinin acil durumlarda kullanımına onay verdi.
FDA, Sotrovimab isimli ilacın Covid-19 nedeniyle hastaneye yatırılan yahut oksijen tedavisine gereksinim duyulan hastalarda kullanımına ise müsaade vermedi.
Sotrovimab enfeksiyonlarla gayret eden doğal antikorlar üzere davranan monoklonal antikor ilaçları ortasında yer alıyor.
GSK ve Vir tarafından yapılan açıklamada ilacın önümüzdeki haftalarda koronavirüs hastalarının tedavisinde kullanılmaya başlanacağı ve ilacın piyasaya sunulması içinde FDA’e müracaatta bulunulacağı tabir edildi.
ABD’de Regeneron Pharmaceuticals ve Eli Lilly üzere şirketler tarafından geliştirilen emsal ilaçların da acil durumlarda kullanımına müsaade verilmişti.
Avrupa Birliği’nin ilaç kurumu da geçtiğimiz hafta oksijen tedavisi görmeyen hastalarda Sotrovimab kullanımını desteklediğini açıklamıştı.
Cumhuriyet
