Pfizer, İlacın klinik deneylerde önemli hastalık riski taşıyan yetişkinlerde hastaneye yatış yahut vefat mümkünlüğünü yüzde 89 azalttığını belirtiyor.
Pfizer Paxlovid ismi verilen ve hap formunda kullanılan ilacın acil durum kullanımı için ABD Besin ve İlaç Kurumu’na (FDA) başvurulduğunu ve deneylerde elde edilen sonuçların kuruma iletildiğini açıkladı.
Kelam konusu ilaç, hastalığın erken evresinde konutta tedaviyi mümkün kılarak hastaneye yatışları ve can kayıplarını azalttığı için salgın ile gayrette değerli bir silah olabilir. İlaç, aşılara erişimin sonlu olduğu ya da aşılama oranlarının düşük olduğu bölgelerde salgınla çabada de kıymetli bir araç olabilir.
Şirketin daha evvel açıkladığı sonuçlara nazaran, semptomların görüldüğü birinci üç günde ilacın verildiği şahısların %0.8’i hastaneye yatırıldı ve tedavinin akabinde 28 güne kadar kimse hayatını kaybetmedi. Placebo verilen şahısların hastaneye yatış oranı yüzde 7 olurken bu kümeden 7 kişi hayatını kaybetti.
Semptomların görüldüğü beş gün içerisinde ilacın verildiği bireylerde de oranlar misal açıklandı. Bu şahısların %1’i hastaneye yatırılırken placebo kümesindeki hastaneye yatış oranı yüzde 6.7 oldu. Placebo verilen kümeden 10 kişi hayatını kaybetti.
Antiviral ilaçların tesirli olabilmeleri için enfeksiyon büsbütün yayılmadan evvel olabildiğine erken verilmesi gerekiyor.
Ticari ismi Paxlovid olacak hap kombinasyon tedavisi formunda uygulanacak. Tedavi günde iki defa verilen üç haptan oluşacak.
Pfizer memleketler arası kamu sıhhati kuruluşu Medicines Patent Pool (MPP) ile vardığı lisans mutabakatıyla jenerik ilaç üreticilerinin deneysel Covid-19 hapını düşük ve orta gelirli 95 ülkeye tedarik etmesine imkan tanıyacağını açıklamıştı.
Cumhuriyet
