Sinovac: Covid-19 aşısının etkisi enfeksiyon riski yüksek gruplarda denendiği için “düşük” çıktı
Bloomberg’de yer alan habere nazaran, şirketin Pekin’de düzenlediği basın toplantısında konuşan Yin, BioNTech-Pfizer’ın geliştirdiği aşı üzere yüksek tesirlilik oranlarına ulaşan aşıların klinik denemelerine katılanların çoğunlukla enfeksiyon riski görece az olan sıradan vatandaşlar olduğuna dikkati çekti.
Aşının Brezilya’daki klinik denemelerini yürüten Butantan Enstitüsü, geçen hafta aşının “hafif ila şiddetli” Kovid-19 olaylarına karşı yüzde 78 tesirli olduğunu açıklamıştı.
12 binden fazla sıhhat çalışanın iki doz aşılandığı denemeye katılanlardan 288’inde Kovid-19 görüldüğü, bunlardan 128’inin asıl aşı formülünü, 160’ının ise aşı yerine placebo (sahte formül) verilen şahıslar olduğu belirtildi.
Butantan Enstitüsü, dün bu sefer, “CoronaVac” aşının genel aktiflik oranının yüzde 50,38 olduğunu bildirmişti.
TÜRKİYE’DE AKTİFLİK SEVİYESİ DAHA YÜKSEK ÇIKMIŞTI
Sinovac’ın geliştirdiği aşının Türkiye’de Brezilya’dan daha az sayıdaki iştirakçiyle yürütülen denemelerde, aşının hastalığı önlemede yüzde 91,5 faal olduğu bildirilmişti.
14 Eylül’de başlatılan Faz-3 klinik çalışmalarına ait hazırlanan ön kıymetlendirme raporuna nazaran, 1322 gönüllüye iki doz aşının yapıldığı denemede asıl aşının yapıldığı 752 şahıstan sadece 3’ünün, düzmece formülün yapıldığı 570 bireyden ise 26’sının Kovid-19’a yakalandığı belirtilmişti.
Plasebo yapılan 26 Kovid-19 olayının 6’sı hastaneye yatış gerektiren önemli koronavirüs enfeksiyonu yaşarken, aşı yapılan 3 hadisenin hastalığı hafif semptomlarla atlattığı kaydedilmişti.
İNAKTİF AŞI
Sinovac’ın aşı adayı formülünde Kovid-19’un “etkisizleştirilmiş” bir hali olan virüs bileşeni barındırıyor. Aşı, bu yolla bedenin güçsüzleştirilmiş virüse karşı doğal muhafazalarını canlandırmayı, bağışıklık reaksiyonu yaratmayı amaçlıyor.
Çin’de temmuzda acil durum kullanımına onay verilen aşı adayının 3’üncü basamak klinik denemeleri Brezilya, Şili, Endonezya ve Türkiye’de yürütüldü.
Sinovac’ın Brezilya’daki klinik denemelerde iş birliği yaptığı Butantan Enstitüsü, 21 Aralık 2020’de yaptığı açıklamada, şu ana kadar alınan sonuçlarda tesirlilik seviyesinin aşılar için taban hudut olan yüzde 50’yi aştığı bildirmişti. Birebir anda 5 farklı aşı için klinik denemelerin yürütüldüğü ülkenin sıhhat yetkilileri, Sinovac’ın aşısının en az yan tesire yol açan olduğunu açıklamıştı.
Coronavac, 3’üncü etap denemeler kapsamında Türkiye’de 17 Eylül’de beşerler üzerinde test edilmeye başlanmıştı. Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, 25 Kasım’da yaptığı açıklamada, Çin menşeli inaktif aşı adayından kış aylarında toplam 50 milyon doz satın almak üzere mukavele imzalandığını duyurmuştu.
Birinci partisi 30 Ocak’ta Türkiye’ye ulaşan aşı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumunca test edilmesinin akabinde dün prestijiyle uygulanmaya başlandı.
Cumhuriyet
