SMA hastası Demir Ali’nin tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin Avro toplandı
SMA olarak isimlendirilen, kas kaybı ile zayıflığına yol açan ve Türkiye’de her 6 bin doğumda bir görülen hastalığın teşhis edildiği Demir Ali Bayraktar’ın ömür uğraşı sürüyor.
Omurilikteki motor hudut hücrelerinin kaybına yol açarak, beden merkezine yakın kasların tutulumuyla bedende 2 taraflı güçsüzlüğe yol açan SMA Tip-1 hastası Demir Ali, yürürken, otururken, yemek yerken hatta uyurken bile zorluk yaşıyor. Demir Ali’nin annesi Ezgi ve babası İbrahim Kubilay Bayraktar, bebeklerinin hayata tutunabilmesi için ağır uğraş sarf ediyor.
Demir Ali’ye hastalığı yenebilmesi için dünyada yalnızca ABD’de uygulanan ve yüzde 95 muvaffakiyet oranı bulunan, yaklaşık 2 milyon 100 bin Avro’luk gen tedavisinin uygulanması gerekiyor.
Bayraktar çifti de oğulları için geçen haziran ayında toplumsal medyada hesap açarak, yardım kampanyası başlattı. Çok sayıda iş insanı, oyuncu, müzikçi, toplumsal medya fenomenin dayanak çağırısında bulunduğu Demir Ali’nin gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 100 bin Avro , 6 ayda toplandı.
Tedavi için 6 aylık vakti kalan Demir Ali için ailesi, ABD sürecini başlattı. Demir Ali’nin kısa müddette tedavi olmak için Amerika’ya gideceği öğrenildi.
Cumhuriyet
