Yunusemre ilçesi Meraşal Fevzi Çakmak Mahallesi’nde yaşayan Gürsel ve Tülay Boztaş çiftinin 22 ay evvel dünyaya gelen ikinci çocukları Rümeysa Boztaş, SMA Tip-1 hastalığı nedeniyle günden güne hayattan kopuyor.
Her geçen gün kasları eriyen minik Rümeysa’nın sıhhatine kavuşabilmesi için, ABD’de yalnızca 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en kıymetli tedavi olarak bilinen gen tedavisinin uygulanması gerekiyor.
20 milyon TL’lik tedavi masrafının yalnızca 1 milyon 600 TL’lisini toplayabilen aile, ameliyat için son 53 kritik günü kalan Rümeysa için yardım bekliyor.
“RÜMEYSA YAŞAMAK İSTİYOR”
Bir fabrikada personel olarak çalışan baba Gürsel Boztaş, kızı Rümeysa’nın tedavi olabilmesi için çok az bir vakti kaldığını belirtip, “Kızımın hayat kalitesinin artması ve hayatta kalabilmesi için gen tedavisine muhtaçlığı var. Rümeysa’nın bu tedaviyi alabilmesi için son 53 günü var. ABD’de 2 yaşın altında uygulanıyor bu tedavi. Şu ana kadar 170 milyon Euro (1 milyon 600 bin TL) toplayabildik. Hala 1 milyon 980 bin Euro’ya (18 milyon 400 bin TL) muhtaçlığımız var. Lütfen Rümeysa’nın sesini duyun. Rümeysa’ya takviye olun. Sizlerden yardım bekliyorum. Rümeysa yaşamak istiyor. Rümeysa uğraş ediyor. Çok mücadeleci bir çocuk. Siz de Rümeysa’nın yaşama gayretini destekleyin” diye konuştu.
“LÜTFEN TAKVİYE OLUN”
Anne Tülay Boztaş da, “Bir anne olarak en büyük acı evlatla imtihan edilmektir. Tüm annelere ve anne olacak şahıslara sesleniyorum. İnsan evladının tırnağına ziyan gelmesini istemez. Benim çocuğum günden güne eriyor ve benim elimden hiçbir şey gelmiyor. İlacı var ancak ulaşamıyoruz. Yalnızca bir kağıt kesimi, ‘para’ dediklere şeye takılıyoruz. Lütfen takviye olun. Yardımlarınızı esirgemeyin. Üç, beş demeden inanın toplanabilecek bir para. Bir çocuğun hayatına dokunabilirsiniz. O çocuğu kurtarabilirsiniz. Yetkililere sesleniyorum, lütfen takviye olun” dedi
Rümeysa’nın Instagram hesabı: @sma_rumeysa
Cumhuriyet
