TTB, Covid-19 tedavisinde kullanılan Favipiravir etken unsuru ile iligli Faz 3 Preseco çalışmasında “hafif-orta şiddette belirti gösteren hastalarda tedaviye katkısının olmadığı” sonucunun çıktığını bildirdiği yazılı açıklama yayımladı. Açıklamada, “ilacın klinik faydası olmadığı yeni bir bilgi değildi. Ağır hastalığı ve buna bağlı vefatları engelleyemediği de aylar evvelki çalışmalardan bilinmekteydi lakin Türk Tabipleri Birliği ve ilgili uzmanlık derneklerinin ihtarlarına karşın Sıhhat Bakanlığı bu ilacı vermeye devam etti” denildi.
“MİLYONLARCA HASTAYA GEREKSİZ YERE KULLANILDI”
TTB, Favipiravir’in “Dünya Sıhhat Örgütü’nün algoritmasından çıkarıldığını ve dünyanın hiçbir yerinde ruhsatı alınıp yaygın kullanımının kelam konusu olmadığını” belirtti ve şunları aktardı:
“İlacın tesirinin şimdi bilinmediği süreçte, yani salgının başında -ilaç bir kümeye verilip, bir kümeye verilmeyerek- tesiri ortaya konulup, kamuoyuna açıklanabilirdi. Ne yazık ki bu yapılmadı. Üstelik Sıhhat Bakanlığı, Favipiravir’i çocuk hastalara önermekten de geri durmadı. Favipiravir Türkiye’de milyonlarca hastaya gereksiz yere kullandırıldı ve hala kullandırılmaktadır. Süreç içerisinde kâfi bilimsel çalışmalarla etkisiz olduğu kanıtlanan bu ilacın her hastaya verilmesine, üstelik mecburî tutularak devam edildi. Testi negatif çıkan temaslılara, aşılı müspet olaylara dahi verilmesi sürdürülüyor. Yurttaşların vergilerinden ve ödediği primlerden aldıklarıyla özel şirketleri beslemeyi alışkanlık haline getiren hükümet ve Sıhhat Bakanlığı; aldığı ve dağıttığı milyonlarca Favipiravir ilacıyla bu ziyanlı alışkanlığına devam etmiş oldu. Ayrıyeten ilaçlardaki son kullanma tarihinin kapatılarak birçok hastaya günü geçmiş ilaç verildiği de ortaya çıktı.”
Açıklamada, “Bu ilacın kullanılmasını destekleyen bir data bulunmamakta iken milyonlara sunarak bilimi ve halk sıhhatini hiçe sayan Sıhhat Bakanlığı hata işlemiştir. Sıhhat Bakanlığı ilaç verilen hasta sayısını, kaç hastada ne üzere yan tesirleri olduğuna ait bilgileri ve ilacı kullandırmayı ne emelle sürdürdüğünün destekleyici bilgilerini acilen ayrıntılı formda açıklamalıdır” denildi ve Bakanlığa şu sorular yöneltildi:
“- Favipiravir’in SARS-CoV-2 üzerindeki spesifik mekanizması/mekanizmaları (in vitro etkiler) nelerdir?
-Pandeminin başında ilaç için randomize denetim çalışması yapılmış mıdır? Yapıldı ise sonuçlar kamuoyu ile niye paylaşılmamıştır?
-COVID-19’a özel olarak bu ilacın güvenlik profili nedir? İlacın tesirlerinin izlenmesi, raporlanması ve değerlendirmesi yapıldı mı? Akabinde Dünya Sıhhat Örgütü İlaç İzleme Merkezi’ne bildirildi mi?
-Türkiye’deki tıbbi uygulamalarda çoklukla Avrupa ve ABD’nin yetkili heyetlerinin tedavi protokolleri izlenirken favipiravir için neden bu formül izlenmemiştir?
-İlacın Türkiye’de acil kullanım onayı ve ruhsatı var mı?”
Cumhuriyet
